岗位职责：
1、协助完成医院临床试验项目的资料管理，协助研究者进行文件夹管理；
2、协助医院临床试验项目受试者筛选入组工作、受试者随访管理；
3、协助医院临床试验项目标本管理；
4、协助医院完成临床试验项目中药品或物品的管理；
5、协助研究者填写CRF，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；
6、协调CRA与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作；
7、完成上级领导分配的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，护理或临床药学、医学、医学信息化等专业毕业，1年以上相关经验；
2、了解GCP工作流程，喜欢从事临床科研工作，拥有GCP证书优先；
3、具有良好的沟通能力，服务意识和团队协作精神；
4、有责任心，积极进取，思维清晰，能主动发现并解决问题；执行力强，自律认真，抗压能力好、稳定性好；
5、能接受出差；
有相关工作经验者优先；
工作地点：南京、上海