职位描述
1. 根据车间生产计划进行领料事宜、起草车间生产产品的工艺规程、批记录、SOP等文件工作
2. 负责车间计量管理的具体实施，负责ERP、MES工单的管理。
3. 根据企业战略规划和年度经营计划，负责车间规程、验证、偏差变更、CAPA和工艺技术改进类工作，确保车间生产工艺稳定，管理符合GMP要求。

任职要求：
1. 有生产和技术管理基础，药物、化工相关专业优先，
2. 熟悉中间体、原料药的生产工艺和设备。
3. 熟悉GMP法规 从事药品生产管理工作2年以上，有小试、中试经验优先
4. 接受应届毕业生，可从基础培养。