岗位职责：
1.必须仔细阅读并理解课题方案，同时熟知标准操作规程(SOPs)安全要求、常规指导(比如GLP)。
2.根据方案在 Provantis 系统中进行准确的方案定义。
3.在试验过程中，在Provantis系统中进行数据查看及汇总。
4.将数据整理成Excel表格，并根据试验方案及原始记录撰写报告。
5.熟练掌握用 WinNonlin 软件，使用其软件计算毒代参数。
6.精准报告相应的试验步骤及偏离。
7.回复质量保证部门的检查发现及委托方的修改意见。
8.复核自己或同事负责的报告及数据表格以保证其质量。
9.核实实验的报告及数据表格以确保其符合研究专题方案、SOP、GLPs的要求，以保证其质量。
10.完成公司或部门安排的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历，药学、医学或生物学及相关专业。
2.具备良好的沟通能力和协调能力。