需机械、医学等相关专业
工作内容：
1、负责医疗器械产品认证的组织、协调工作。
2、 按照技术文件编制检验标准和检验规范；组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告。
3、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证。
4、 负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核。
5、 负责全公司产品的质量检验工作。