工作职责:
1、依照现行GMP和SOP要求实施生产管理和工艺控制；
2、负责产品的偏差调查、不合格产品调查、OOT调查并形成报告，依照批准的处理方案实施，并及时、按时的完成相关CAPA的整改；
3、负责车间岗位标准操作规程、产品工艺规程、批生产记录、验证方案的编制。
任职条件：
1、本科学历，制药工程、药学、应用化学等专业；
2、具有一年以上原料药企业相关工作经验；
3、熟悉制药企业生产及质量管理，熟悉GMP相关法规；
4、掌握英语基本的读、写能力；
5、学习能力强，积极肯干，具有一定的组织能力。