岗位职责：
1、负责医疗器械产品注册工作，制定注册计划，整理注册资料，跟踪注册进程，确保按时获证；
2、负责产品注册有关文件编写、测试的协调、落实及报审工作；
3、负责与注册有关的外部机构（检测机构、医院、咨询机构等）沟通与协调；
4、负责产品相关法规要求及标准的识别与更新，负责法规及标准的培训与宣导。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子等理工科专业；
2、学习能力强，责任心强，工作认真负责；
3、能适应短期出差，具有良好的沟通协调、团队合作、项目管理能力。