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职位分类: 其他制药/医疗器械
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排序方式:
综合排序 更新时间
2千-4千/月
2020-04-25
学历:大专|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:10人|地点:江西省/宜春市
环境好
年终奖
交通方便
有年假
工龄工资
生日福利
投递简历
收藏
2千8-5千/月
2020-04-24
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:江西省/南昌市
有经验者优先
投递简历
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3千-6千/月
2020-04-24
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:3人|地点:江西省/南昌市
年终奖
有提成
全勤奖
旅游
投递简历
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4千5-8千/月
2020-04-24
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:99人|地点:江西省/南昌市
环境好
交通方便
包食宿
全勤奖
技术培训
工龄工资
投递简历
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1千5-2千5/月
2020-04-23
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:实习|人数:2人|地点:江西省/上饶市
年终奖
双休
五险一金
交通方便
有年假
技术培训
投递简历
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面议
2020-04-23
学历:本科|经验:5-10年|职位性质:全职|人数:1人|地点:江西省/上饶市
年终奖
双休
五险一金
交通方便
有年假
技术培训
投递简历
收藏
面议
2020-04-23
学历:本科|经验:5-10年|职位性质:全职|人数:1人|地点:江西省/上饶市
年终奖
双休
五险一金
交通方便
有年假
技术培训
投递简历
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6千5-8千/月
2019-11-08
学历:大专|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:20人|地点:浙江省/绍兴市
五险一金
加班补助
管理规范
有年假
晋升快
旅游
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5千-8千/月
2019-10-25
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江省/杭州市
年终奖
双休
五险一金
交通方便
有补助
生日福利
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5千-8千/月
2019-10-25
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江省/杭州市
年终奖
双休
五险一金
交通方便
有补助
生日福利
投递简历
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5千-8千/月
2019-10-25
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江省/杭州市
年终奖
双休
五险一金
交通方便
有补助
生日福利
投递简历
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5千-8千/月
2019-10-25
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江省/杭州市
年终奖
双休
五险一金
交通方便
有补助
生日福利
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5千-8千/月
2019-10-25
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江省/杭州市
年终奖
双休
五险一金
交通方便
有补助
生日福利
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6千-1万2/月
2019-10-23
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:99人|地点:广东省/东莞市
环境好
年终奖
双休
五险一金
旅游
工龄工资
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4千5-7千2/月
2019-10-23
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:1人|地点:广东省/深圳市
大专以上学历,生物、医药、机械、电子、医疗器械相关专业; 1、较强的沟通表达能力与逻辑思思维能力,能适应加班,有一定的抗压能力 2、能熟练使用办公软件 3、具有良好的团队精神和沟通能力,工作认真负责,严谨细...
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4千5-7千2/月
2019-10-23
学历:大专|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:1人|地点:广东省/深圳市
大专以上学历,生物、医药、机械、电子、医疗器械相关专业 1、较强的沟通表达能力与逻辑思思维能力,能适应加班,有一定的抗压能力 2、能熟练使用办公软件 3、具有良好的团队精神和沟通能力,工作认真负责,严谨细心...
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5千-6千/月
2019-10-17
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:4人|地点:江西省/南昌市
环境好
双休
五险一金
加班补助
有年假
年底双薪
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5千-6千/月
2019-10-17
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:5人|地点:江西省/南昌市
环境好
双休
五险一金
加班补助
有年假
年底双薪
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4千2-7千/月
2019-10-17
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:2人|地点:湖南省/长沙市
1、制定产品的市场策略和产品定位,提出产品开发方案和策划; 2、负责策划和组织产品学术会议; 3、进行市场调研,对行业及相关行业的发展进行调研及时反馈营销人员; 4、维护客户关系,与学术组织机构及目标医院带头...
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5千5-7千/月
2019-10-17
学历:硕士|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:8人|地点:湖南省/长沙市
1.负责原料药的工艺开发、工艺优化及中试放大生产过程中技术问题的解决; 2.负责小试工艺转移承接和吸收,把握关键技术点,并将转移的小试工艺进行中试放大和工艺验证; 3.负责起草工艺验证相关GMP文件,把控中试...
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