职位要求：
1.30岁以下，全日制本科及以上学历，药学相关专业，熟悉GMP、国家相关法律法规等相关管理知识；
2、2.3年以上同类企业相关岗位工作的实践经验，具有药品生产和质量基本知识，有用户投诉和药品不良反应处理工作经验。

3.工作积极主动、严谨细致、责任心强，具备较好的沟通能力，善于学习和接受新知识。
2.3年以上同类企业相关岗位工作的实践经验，具有药品生产和质量基本知识，有用户投诉和药品不良反应处理工作经验。
3.工作积极主动、严谨细致、责任心强，具备较好的沟通能力，善于学习和接受新知识。
工作职责：
1、负责用户投诉和药品不良反应等方面的工作
2、负责质量回顾方面的工作
3、负责QC小组活动工作
4、负责质量档案方面的工作
5、负责质量报表统计工作
6、 负责GMP文件体系配合工作