1、负责国家药政信息收集整理。
2、负责对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新。
3、负责申报资料撰写和申报。
4、负责注册申报资料及补充资料的整理、分类及存档。

任职资格：
1、药学相关专业，本科以上学历，有药品研发工作经验优先，优秀应届生也可，能先实习。
2、熟悉药品研发和注册相关法律法规。
3、能熟练使用办公软件及运用网络查询工作相关信息。
4、有良好的沟通和人际交流能力，有较强的文字表达能力。
5、熟练阅读药学及临床相关英文专业文献。